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La recherche au cœur de notre ADN

Chez Dynveo, la R&D repose sur une démarche scientifique structurée, guidée par les niveaux de maturité technologique (TRL) et par la maîtrise d’outils avancés comme la biofermentation. Notre laboratoire a été conçu pour internaliser l’ensemble du cycle d’innovation : formulation rationnelle, optimisation des procédés biologiques, montée en échelle et validation analytique. Chaque nouvel actif passe ainsi par une progression rigoureuse — de l’hypothèse initiale (TRL 1–2) jusqu’à la preuve de concept (TRL 3–5), puis à l’industrialisation maîtrisée (TRL 6–9). Cette approche nous permet de développer des ingrédients à haute valeur scientifique, parfaitement traçables, et dont l’efficacité repose sur une compréhension fine des mécanismes cellulaires. Ici, l’innovation n’est pas déclarative : elle est mesurée, documentée et reproductible.

Pipeline R&D

Depuis 2010, Dynveo développe son activité de R&D et investit dans la recherche française avec les plus prestigieuses institutions comme partenaires.

En 2025, notre comité scientifique a consolidé ses avancées avec des résultats mesurables. Les pourcentages illustrent la progression de nos projets, l’élargissement de nos partenariats et l’impact croissant de nos recherches.

Ce bilan reflète rigueur, innovation et engagement collectif, tout en préparant de nouvelles perspectives ambitieuses pour les années à venir.

Nous affirmons également notre volonté d’intensifier la collaboration internationale, de renforcer la diffusion des savoirs et de favoriser l’émergence d’initiatives novatrices, afin de prolonger cette dynamique positive.

Projet PAB

60% TRL 3

Projet GRISS

70% TRL4

Projet CCM

15% TRL 3

Projet BIOF-75

90% TRL4 -5

BIOCA-75

90% TRL5

Projet AXONE

90% TRL3- 4

Projet C- LLR31

90% TRL3- 4

Définition des TRL

1. Idée (TRL 1-2)

Tout commence par une hypothèse scientifique solide. À partir d’une avancée publiée, d’un mécanisme biologique insuffisamment exploité ou d’un besoin clinique identifié par nos partenaires, nous sélectionnons une piste d’innovation. Cette étape consiste à analyser la littérature, explorer les mécanismes cellulaires concernés et définir ce que l’actif pourrait réellement apporter, au-delà du simple intérêt marketing.
2. Faisabilité (TRL 2-3)

Nous évaluons si la molécule ou la technologie pressentie peut être obtenue dans des conditions compatibles avec nos standards : pureté, stabilité, naturalité, absence d’additifs, rendement, impact environnemental. Cette phase inclut la recherche de matières premières fiables, l’analyse préliminaire des procédés (extraction, biofermentation, purification) et l’identification des premiers verrous techniques.
3. Preuve de concept (TRL 3-4)

Une fois la faisabilité validée, nous réalisons les premières expérimentations en conditions contrôlées. L’objectif est de vérifier l’efficacité du procédé ou de l’actif sur des paramètres mesurables : biodisponibilité, activité biologique, stabilité cellulaire, compatibilité galénique. Cette étape détermine si l’innovation mérite d’être portée plus loin.
4. Montée en échelle (TRL 4-6)

Nous transposons le procédé du laboratoire vers des volumes pré-industriels. Cela implique d’adapter les paramètres techniques, optimiser les rendements, maîtriser les impuretés et garantir la reproductibilité. À ce stade, nous devons démontrer qu’il est possible de produire l’actif à grande échelle sans dégrader ses propriétés biologiques ni nos exigences de pureté.
5. Validation (TRL 6-7)

Avant d’envisager une production complète, chaque actif passe par une validation rigoureuse : analyses multi-étapes, tests analytiques indépendants, vérification de la stabilité, contrôle des profils d’impuretés, conformité réglementaire. Nous validons également l’efficacité biologique selon les données disponibles et notre propre évaluation scientifique.
6. Production (TRL 8)

Lorsque tous les critères sont remplis, nous lançons la fabrication en conditions industrielles, au sein de notre laboratoire certifié ou de partenaires répondant à nos standards. Chaque lot est systématiquement analysé en interne et par des laboratoires tiers. Pureté, identité, contaminants, métaux lourds : rien ne sort sans validation complète.
7. Mise en marché (TRL 9)

L’actif est intégré à une formulation finale, conditionné sans excipients inutiles et accompagné d’une documentation transparente. Nous transmettons aux professionnels de santé toutes les données nécessaires (traçabilité, caractéristiques analytiques, mécanismes d’action) afin de garantir une utilisation éclairée dans les programmes personnalisés de santé intégrative.

La R&D chez Dynveo en quelques chiffres

"Quand j’ai fondé Dynveo, je ne voulais pas créer une marque de plus. Je voulais ouvrir une nouvelle voie. Pour cela, il fallait investir là où tout commence : dans la recherche. C’est en développant les actifs de demain que nous pouvons véritablement faire évoluer les standards du marché et offrir une nutraceutique plus juste, plus pure, plus exigeante."

— Thomas André, fondateur de Dynveo

"Notre mission en R&D est simple : transformer des hypothèses biologiques en preuves tangibles. Chaque projet que nous développons doit démontrer, chiffres à l’appui, qu’il apporte une vraie valeur fonctionnelle."

— Dr. Pauline Beaumont. Responsable R&D chez Dynveo

"La recherche chez Dynveo n’est pas un département : c’est l’ADN même de l’entreprise. Cette culture scientifique attire naturellement des talents qui veulent contribuer à des projets ambitieux, techniquement exigeants dans un environnement où la recherche est centrale."

— Antoine Pierre, DGA de Dynveo

15

Années de recherche

pour formuler les compléments les plus purs du marché et mettre au points les actifs de demain.

6

Projets de recherche en cours

en partenariat avec les plus prestigieuses institutions.

10%

du chiffre d'affaires

investis chaque année dans nos projets R&D, en collaboration avec des laboratoires de recherche publics et privés européens de 1er plan.

+15

experts & scientifiques

internes et indépendants interviennent au quotidien dans le pilotage des projets de recherche et développement.

Un comité scientifique qui éclaire notre vision de la santé de demain

Pauline Beaumont

Ph.D Phytochimie | Propriétés biologiques et analyses des molécules naturelles.
Pr Jean-Marie François

Ingénieur de recherche en Physiologie moléculaire et ingénierie métabolique
Pr Maria Inês RE

Professeure et directrice adjointe du centre RAPSODEE UMR 5302
Pr Agnès COSTE

Experte dans l'étude du rôle des cellules myéloïdes et des cellules stromales mésenchymateuses, notamment dans le contexte de l'inflammation chronique liée au vieillissement (inflammaging).
Victorine Douin-Echinard

Professeure des universités en physiologie et chercheuse reconnue pour ses travaux en biomédecine.
Dr Nicolas Dedieu

Dr en pharmacie, praticien en micronutrition, santé fonctionnelle et intégrative.

Nous collaborons avec les institutions les plus prestigieuses et rigoureuses

Le CIRAD nous accompagne sur l’étude et la valorisation de bioressources végétales grâce à son expertise mondiale en agronomie tropicale, en écologie et en transformation durable des matières premières.
Aux côtés des équipes de l’IMT Mines Albi, nous explorons des procédés avancés de formulation, d’ingénierie des procédés et de biofabrication, notamment via leur plateforme de pointe en génie des procédés.
La collaboration avec l’Université de Toulouse nous permet de bénéficier de compétences académiques en biologie, chimie analytique, biotechnologies et modélisation, renforçant la robustesse scientifique de nos projets R&D.
Avec Toulouse White Biotechnology, accélérateur européen de biotechnologie industrielle, nous développons et optimisons des procédés de biofermentation innovants, de la preuve de concept à l’industrialisation.
Le soutien de l’ANR valide la qualité scientifique et le potentiel d’impact de nos travaux ; cette subvention stratégique nous permet d’explorer de nouveaux procédés biotechnologiques et d’atteindre des niveaux TRL plus élevés